Produktoj

Bazaj Informoj

Model No.:5% 100 ml

Varioj:Ĝenerala Malsana Preventa Medicino

Komponanto:Kemiaj Sintezaj Drogoj

Tipo:La Unua Klaso

Farmakodinamikaj Influaj Faktoroj:Ripeta Medikamento

Stokado-Metodo:Malsekeco

Pliaj Informoj

Pakado:5% 100ml/botelo/skatolo, 80boteloj/kartono

Produktiveco:20000 boteloj tage

Marko:HEXIN

Transportado:Oceano, Tero, Aero

Loko de Origino:Hebejo, Ĉinio (Kontinento)

Kapablo de Provizo:20000 boteloj tage

Atestilo:GMP ISO

HS Kodo:3004909099

Priskribo de la produkto

Flunixin Meglumine Injekto 5%

Flunixinmeglumino Injekto5% estas relative potenca ne-narkota, ne-steroida analgeziko kun kontraŭinflamaj kaj kontraŭpiretikaj trajtoj.En la ĉevalo, FlunixinInjektoestas indikita por mildigo de inflamo kaj doloro asociita kun muskolo-skeletaj malordoj precipe en akraj kaj kronikaj stadioj kaj por mildigo de viscera doloro asociita kun koliko.En brutaro,Flunixin Meglumine Injekto estas indikita por la kontrolo de akra inflamo asociita kun spira malsano.Flunixin Injektopovasne administri al gravedaj bestoj.

Dozo Admininstruado:

Flunixin Injekto estas indikita por intravejna administrado al brutaro kaj ĉevaloj.ĈEVALOJ: Por uzo en ĉevala koliko, la rekomendita dozokurzo estas 1,1 mg flunixin/kg korpopezo ekvivalenta al 1 ml per 45 kg korpopezo per intravejna injekto.Traktado povas esti ripetita unu aŭ dufoje se koliko ripetiĝas.Por uzo en muskoloskeletaj malordoj, la rekomendinda dozo estas 1,1 mg flunixin/kg korpopezo, ekvivalenta al 1 ml per 45 kg korpopezo injektita intravejne unufoje tage dum ĝis 5 tagoj laŭ klinika respondo.BOVORO: La rekomendita dozokurzo estas 2,2 mg flunixin/kg korpopezo ekvivalenta al 2 ml per 45 kg korpopezo injektita intravejne kaj ripetita laŭbezone je 24-hora intervaloj dum ĝis 3 sinsekvaj tagoj.

Kontraŭindikoj: Ne administru al gravedaj bestoj.Kontrolu atente la kongruecon de drogoj kie necesas aldona terapio.Evitu intra-arteria injekto.Estas preferinde ke NSAIDoj, kiuj malhelpas prostaglandinsintezon, ne estas administritaj al bestoj spertantaj ĝeneralan anestezon ĝis plene resaniĝo.Ĉevaloj destinitaj por vetkuro kaj konkuro devas esti traktitaj laŭ lokaj postuloj kaj taŭgaj antaŭzorgoj devas esti prenitaj por certigi konformecon al la konkursregularo.En kazo de dubo estas konsilinde testi la urinon.La kaŭzo de la suba inflama kondiĉo aŭ koliko devas esti determinita kaj traktita per taŭga samtempa terapio. Uzo estas kontraŭindikata ĉe bestoj suferantaj de kora, hepata aŭ rena malsano, kie ekzistas la ebleco de gastro-intesta ulceriĝo aŭ sangado, kie ekzistas evidenteco. de sango-diskrazio aŭ hipersensiveco al la produkto.Ne administru aliajn nesteroidajn kontraŭinflamajn drogojn (AINS) samtempe aŭ ene de 24 horoj unu de la alia.Kelkaj NSAIDoj povas esti tre ligitaj al plasmaj proteinoj kaj konkuri kun aliaj tre ligitaj medikamentoj kiuj povas konduki al toksaj efikoj.Uzo ĉe iu ajn besto aĝa malpli ol 6 semajnoj aŭ ĉe maljunaj bestoj povas impliki plian riskon.Se tia uzo ne povas esti evitita, bestoj povas postuli reduktitan dozon kaj zorgan klinikan administradon.Evitu uzon ĉe iu ajn senhidratigita, hipovolemia aŭ hipotensa besto, ĉar ekzistas ebla risko de pliigita rena tokseco.Samtempa administrado de eble nefrotoksaj drogoj devas esti evitita.En kazo de verŝado sur la haŭton lavu tuj per akvo.Por eviti eblajn sentivigajn reagojn, evitu kontakton kun la haŭto.Gantoj devas esti portitaj dum aplikado.La produkto povas kaŭzi reagojn en sentemaj individuoj.Se vi konis hipersensivon por ne-steriodaj kontraŭinflamaj produktoj, ne manipulu la produkton.Reagoj povas esti seriozaj.

Retiraj Periodoj: Brutaro povas esti buĉita por homa konsumo nur post 14 tagoj de la lasta kuracado.Ĉevaloj povas esti buĉitaj por homa konsumo nur post 28 tagoj de la lasta kuracado.Lakto por homa konsumo ne devas esti prenita dum kuracado.Lakto por homa konsumo povas esti prenita nur de traktitaj bovinoj post 2 tagoj de la lasta kuracado. Farmaciaj Antaŭzorgoj: Ne konservu super 25